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aniline,houston是什么意思

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N-甲基苯胺的简介

中文名称:N-甲基苯胺别名:甲基替苯胺;甲基苯胺;甲苯胺(混合物)英文名称:Monomethylaniline;N-Methylaniline英文别名:anilinomethane;MA;(methylamino)benzene;methylaniline;methylphenylamine;N-methylaminobenzene;N-Methylbenzeneamine;N-Methylaniline;N-Methyl-phenylamine;N-Monomethylaniline;N-phenylmethylamine;Methylaniline,mixed;N-dimethylanilineCAS号.:100-61-8EINECS:202-870-9分子式:C7H9N分子量:10
7.15风险术语:R23/24/25:;R33:;R50/53:;安全术语:S28A:;S36/37:;S45:;S60:;S61;

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致癌物 致癌的过程是怎么样的?

致癌物来源于自然和人为环境、在一定条件下能诱发人类和动物癌症的物质。

主要包括物理性致物理性致癌物质、生物性致癌物质、化学致癌物质。

不同物质致癌过程不一样。

致癌作用的过程相当复杂。

化学物质的致癌作用一般认为有两个阶段:第一是引发阶段,即在致癌物作用下,引发细胞基因突变。

如致癌多环芳烃、氨基甲酸乙酯等都是致癌的引发剂。

大部分环境致癌物都是间接致癌物要经过机体的代谢活化,转化为近致癌物,近致癌物进一步转化为化学性质活泼、寿命极短、带有亲电子基团的终致癌物。

终致癌物可与生物大分子特别是DNA(脱氧核糖核酸)结合,导致遗传密码改变。

如果细胞中原有修复机制对DNA损伤不能修复或修而不复(见环境污染与DNA修复),正常细胞就转化为突变细胞。

测定体内一些主要毒物代谢酶的活性以及近致癌物、终致癌物、DNA修复功能和染色体变异等,对预测致癌作用有一定的意义。

第二是促长阶段,主要是突变细胞改变了遗传信息的表达,致使突变细胞和癌变细胞增殖成为肿瘤。

机体具有监视和控制癌细胞的各种防御功能。

人体营养、免疫和内分泌状况,均可影响癌细胞的生长和发展。

有一些物质能抑制致癌物质,被称为抑癌剂。

自由基增多。

什么不懂请?BaP致癌物(苯并芘),必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。

BaP进入机体后,除少部分以原形随粪便排出外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类者,是一种解毒反应;转化为环氧化物者,特别是转化成7,8-环氧化物,则是一种活化反应,7,8-环氧化物再代谢产生7,8-二氢二羟基-9,10-环氧化苯并[a]芘,便可能是最终致癌物。

这种最终致癌物有四种异构体,其中的(+)-BP-7β,8α-二醇体-9α,10α-环氧化物-苯并[a]芘,已证明致癌性最强,它与DNA形成共价键结合,造成DNA损伤,如果DNA不能修复或修而不复,细胞就可能发生癌变。

其它三种异构体也有致癌作用。

动物试验包括经口、经皮、吸入,经腹膜皮下注射、均出现致癌。

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楼上那位机器翻译有什么意思/稍等我手翻一下。

聚苯胺可以通过化学或电化学氧化聚合单体苯胺制备。

电化学合成通常在阳极产生聚苯胺膜,而化学聚合的路径可以大量制备聚苯胺。

聚苯胺的经典的化学合成可以在水溶液或者有机溶剂中进行,使用苯胺、氧化剂和掺杂强索,使用苯胺,氧化剂,和强的掺杂酸。

通过冻结反应浴,聚合也可以在固体状态下进行。

1
7.18(可能是参考文献)由于液态的的单体苯胺与掺杂酸,如盐酸、硫酸和樟脑磺酸,形成固态的盐,室温下固态的苯胺聚合可以用一种固态的苯胺盐(?anilinium不知道是什么意思)作为前驱体。

我们在此描述一个无溶剂的机械化学路径聚合苯胺,在环境条件下通过球磨苯胺盐和氧化剂反应。

产品的光学性质、分子量分布和电导率被报道。

优化苯胺和氧化物的摩尔比可以获得最大产率。

原位电阻测量反应混合物表明,反应完成仅需1小时

参考资料:手翻

苯胺的沸点是多少

aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。

分子式C6H5NH2。

是最简单的一级芳香胺。

无色油状液体。

熔点-
6.3℃,沸点184℃,相对密度
1.02(20/4℃),相对分子量9
3.128,加热至370℃分解。

稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

暴露于空气中或日光下变为棕色。

可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。

提纯后的苯胺可加入10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。

本回答由提问者推荐

24种致癌芳香胺全称及英文缩写


1.4-Aninobiphenyl4-氨基联苯92-67-1
2.Benzidine联苯胺92-87-5
3.4-Chloro-o-toluidine4-氯-邻甲基胺95-69-2
4.2-Naphthylamine2-萘胺91-59-8
5.o-Aminoazotoluene邻氨基偶氮甲苯97-56-3
6.2-Amino-4-nitrotoluene2-氨基-4-硝基甲苯99-55-8
7.p-Chloroaniline对氯苯胺106-47-88.2,4-Diaminoanisole2,4-二氨基苯甲醚615-05-49.4,4’-Diaminobiphenylmethane4,4’-二氨基二苯甲烷101-77-910.3,3’-Dichlorobenzidine3,3’-二氯联苯胺91-94-11
1.3,3’-Dmethoxybenzidine3,3’-二甲氧基联苯胺119-90-41
2.3,3’-Dimethylbenzidine3,3’-二甲基联苯胺119-93-71
3.3,3’-Dimethyl-4,4-diaminobiphenylmethane3,3’-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷838-88-01
4.p-Cresidine2-甲氧基-5-甲基苯胺120-71-81
5.4,4’-Methylene-bis-(2-chloroaniline)4,4’-亚甲基-二-(2-氯苯胺)101-214-41
6.4,4’-Oxydianiline4,4’-二氨基联苯醚101-80-41
7.4,4’-Thiodianiline4,4’-二氨基二苯硫醚139-65-118.o-Toluidine邻甲基苯胺95-53-419.2,4-Toluylendiamine2,4-二氨基甲苯95-80-720.2,4,5-Trimethylaniline2,4,5-三甲基苯胺137-17-72
1.o-Anisidine邻氨基苯甲醚90-04-02
2.2,4-Xylidine2,4-二甲基苯胺95-68-12
3.2,6-Xylidine2,6-二甲基苯胺87-62-7

近日购得鸡蛋煮熟后发现黄色蛋黄一圈非常的红,吓得不敢再吃,听说有人造鸡蛋,这是假鸡蛋吗?

苏丹红为亲脂性偶氮染料,主要用于油彩、机油、蜡和鞋油等产品的染色。

由于用苏丹红染色后的食品颜色非常鲜艳且不易褪色,能引起人们强烈的食欲,一些不法食品企业把苏丹红添加到食品中。

常见的添加苏丹红的食品有辣椒粉、辣椒油、红豆腐,红心禽蛋等。

(是染色不是喂鸡,喂鸡的话会被分解)苏丹红I在体内可以被还原代谢为初级产物苯胺(aniline)和1-氨基-2-萘酚(1-amino-2-naphthol)。

苏丹红II在体内代谢可产生二甲基苯胺(2,4-xylidine)和1-氨基-2萘酚。

苏丹红III在体内代谢可产生4-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)、1-氨基-2萘酚、苯胺、对苯二胺(p-phenylenediamine)和1-4氨基-苯基偶氮-2萘酚[1-(4-aminophenyl)azo]-2-naphthol]。

苏丹红IV在体内代谢可产生邻-氨基偶氮甲苯(ortho-aminoazotoluene)、4-氨基-2-甲苯基偶氮-2-萘酚[1-(4-amino-2-methylphenyl)azo]-2-naphthol]、2,5-二氨基甲苯(2,5-diaminotoluene)、1-氨基-2萘酚和邻-甲苯胺(ortho-toluidine)。

苯胺有什么性质,危害是什么。污染怎么处理?

物理性质:

外观与性状:无色或微黄色油状液体,有强烈气味。

熔点(℃):-
6.2;相对密度(水=1):
1.02;沸点(℃):18
4.4;相对蒸气密度(空气=1):
3.22;饱和蒸气压(kPa):
2.00(77℃);

燃烧热(kJ/mol):.8;临界温度(℃):42
5.6;临界压力(MPa):
5.30;辛醇/水分配系数的对数值:0.94;折光率
1.;爆炸上限%(V/V):1
1.0;爆炸下限%(V/V):
1.3;溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。

化学性质:

有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。

能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。

遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。

与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。

危害:


1、急性中毒表现

主要引起高铁血红蛋白血症和肝、肾及皮肤损害。


2、慢性中毒表现

长期低浓度接触可引起中毒性肝病。


3、环境危害

对环境有危害,对水体可造成污染。


4、燃爆危险

该品可燃,有毒。

污染处理:


1、应急处理:迅速撤离至安全区。

切断火源。

应急处理人员穿防毒服。

尽可能切断泄漏源。

防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。


2、小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。


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3、大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。

喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。

用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

参考资料来源:百度百科-苯胺

22种有毒芳香胺的英文名

C.1还

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原条件下不允许分解出的有毒芳香胺英文名称中文名称CA登录号4-Aninobiphenyl4-氨基联苯92-67-1Benzidine联苯胺92-87-54-Chloro-o-toluidine4-氯-邻甲基胺95-69-22-Naphthylamine2-萘胺91-59-8o-Aminoazotoluene邻氨基偶氮甲苯97-56-32-Amino-4-nitrotoluene2-氨基-4-硝基甲苯99-55-8p-Chloroaniline对氯苯胺106-47-82,4-Diaminoanisole2,4-二氨基苯甲醚615-05-44,4’-Diaminobiphenylmethane4,4’-二氨基二苯甲烷101-77-93,3’-Dichlorobenzidine3,3’-二氯联苯胺91-94-13,3’-Dmethoxybenzidine3,3’-二甲氧基联苯胺119-90-43,3’-Dimethylbenzidine3,3’-二甲基联苯胺119-93-73,3’-Dimethyl-4,4-diaminobiphenylmethane3,3’-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷838-88-0p-Cresidine2-甲氧基-5-甲基苯胺120-71-84,4’-Methylene-bis-(2-chloroaniline)4,4’-亚甲基-二-(2-氯苯胺)101-214-44,4’-Oxydianiline4,4’-二氨基联苯醚101-80-44,4’-Thiodianiline4,4’-二氨基二苯硫醚139-65-1o-Toluidine邻甲基苯胺95-53-42,4-Toluylendiamine2,4-二氨基甲苯95-80-72,4,5-Trimethylaniline2,4,5-三甲基苯胺137-17-7o-Anisidine邻氨基苯甲醚90-04-02,4-Xylidine2,4-二甲基苯胺95-68-12,6-Xylidine2,6-二甲基苯胺87-62-7

参考资料:http://www.6jc.cn/book/-10/8.html

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